Από την πρώτη ημέρα στο σχολείο η Μαντζούρα, ο Νιράζ και η Μαντίρα ήξεραν ότι είναι πολύ διαφορετικοί από τους συμμαθητές τους. Τα τρία παιδιά από το Νεπάλ πάσχουν από το «σύνδρομο του λυκανθρώπου», μια σπάνια πάθηση που κληρονόμησαν από τη μητέρα τους, Ντέβι Μπουντακόκι. Τα πρόσωπα της 14χρονης Μαντζούρα και της 7χρονης Μαντίρα κρύβονται πίσω από έντονη τριχοφυΐα, η οποία εμφανίζεται και στα υπόλοιπα μέρη του σώματος τους. Ο 12χρονος Νιράζ είναι λίγο πιο τυχερός. Παρότι και αυτός έχει έντονη τριχοφυΐα στο μέτωπο και τα φρύδια, το υπόλοιπο σώμα του είναι φυσιολογικό με εξαίρεση την πλάτη το. Για την οικογένεια των λυκανθρώπων, όπως τους ονομάζουν, η ζωή είναι εξαιρετικά δύσκολη, με τα παιδιά να πέφτουν συχνά θύματα «νταήδων» στο σχολείο. Το «σύνδρομο του λυκανθρώπου, το οποίο επιστημονικά ονομάζεται σύνδρομο συγγενούς υπερτρίχωσης (CHL), είναι μια εξαιρετικά σπάνια πάθηση, καθώς επηρεάζει έναν άνθρωπο στα 340 εκατομμύρια ενώ από το Μεσαίωνα υπάρχουν 50 επιβεβαιωμένα περιστατικά. Οι άνθρωποι που πάσχουν από το σύνδρομο εμφανίζουν ιδιαίτερα έντονη τριχοφυΐα σε φμη φυσιολογικά σημεία.
Στο παρελθόν θεωρούνταν τέρατα και οι οικογένειες τους συχνά τους εγκατέλειπαν σε Τσίρκα. Ο πατέρας της οικογένειας, Νάρα Μπαχαντούρ, δεν δίνει… δεκάρα για την έντονη τριχοφυΐα της γυναίκας του.
«Ένας καλός και πραγματικός άντρας δεν «κυνηγάει» μια γυναίκα για την εμφάνιση της», αναφέρει ο ίδιος. Η Ντέβι και τα τρία παιδιά της υποβάλλονται σε δωρεάν θεραπείες λέιζερ στο νοσοκομείο του Κατμαντού. Η τεχνική όμως δεν υπόσχεται μακροπρόθεσμα αποτελέσματα και πρέπει να επαναλαμβάνεται κατά τακτά χρονικά διαστήματα.
